原发性肾病
这是指肾脏本身首先发生病变,而不是由其他疾病(如全身性疾病)引起的,儿童肾病综合征绝大多数属于原发性。

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微小病变肾病
这是儿童最常见的一种肾病类型,约占儿童原发性肾病综合征的70%-90%。
- 核心原因:目前认为这是一种由免疫系统紊乱引起的疾病,儿童的免疫系统功能失调,产生了攻击肾脏足细胞的“异常抗体”或免疫复合物。
- 什么是足细胞? 肾脏的“过滤筛网”(肾小球)上有一层非常重要的细胞,叫做足细胞,它们就像一个个“小脚”,互相交错,形成精细的孔隙,只让水和小分子物质(如蛋白质)通过,而把大分子的蛋白质(如白蛋白)留在血液里。
- 发病机制:免疫攻击导致足细胞的“小脚”结构发生融合、消失,孔隙变大,导致大量的蛋白质(主要是白蛋白)漏到尿液中,形成“大量蛋白尿”,这就是肾病综合征的主要表现。
- 特点:这种病对激素(如泼尼松)治疗反应通常非常好,被称为“激素敏感型肾病”。
IgA肾病
这是儿童和青少年中第二常见的原发性肾小球肾炎。
- 核心原因:与免疫球蛋白A(IgA)在肾脏的异常沉积有关。
- 发病机制:患者体内产生的IgA抗体结构异常,容易在肾脏的过滤系统中沉积,引发局部的炎症反应,损伤肾小球,导致血尿和蛋白尿。
- 特点:常在上呼吸道感染(如感冒、扁桃体炎)后1-3天内突然出现肉眼可见的血尿(尿色如洗肉水或可乐色),这也是一个典型的首发症状。
其他类型
还包括局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病等,它们在儿童中相对少见,病因也更为复杂,可能与遗传、免疫等多种因素有关。
继发性肾病
这是指由其他全身性疾病、感染、药物或遗传因素等,继发引起肾脏损害。

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全身性疾病累及肾脏
- 过敏性紫癜:一种全身性的小血管炎,免疫复合物会沉积在全身的血管壁,包括肾脏,当肾脏的血管受累时,就称为“紫癜性肾炎”,是儿童继发性肾病综合征的常见原因之一。
- 系统性红斑狼疮:一种自身免疫性疾病,可以攻击全身多个器官,肾脏是最常受累的器官之一,称为“狼疮性肾炎”。
- 乙肝病毒相关性肾炎:乙肝病毒可以形成抗原-抗体复合物,沉积在肾脏,引起肾炎。
感染
- 细菌感染:如链球菌感染后引起的急性肾小球肾炎(俗称“链球菌感染后肾炎”),在儿童中较为典型,通常在扁桃体炎、皮肤感染等后1-3周发病,表现为血尿、蛋白尿、高血压和水肿。
- 病毒感染:如EB病毒(引起传染性单核细胞增多症)、巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等,也可能直接或间接损伤肾脏。
遗传性肾病
- Alport综合征(遗传性进行性肾炎):这是一种遗传性疾病,由于编码肾小球基底膜IV型胶原的基因发生突变,导致基底膜结构异常,从幼年就开始出现血尿、蛋白尿,并逐渐进展至肾功能衰竭。
- 其他遗传性疾病:如先天性肾病综合征、多囊肾等,通常在婴儿期或儿童期就会发病。
其他原因
- 药物中毒:长期或不当使用某些药物,如某些抗生素、非甾体抗炎药(如布洛芬、萘普生过量)、某些化疗药物等,都可能对肾脏造成毒性损伤。
- 肿瘤:某些血液系统肿瘤(如淋巴瘤)或实体瘤,其肿瘤细胞或异常代谢产物也可能损害肾脏。
总结与关键点
为了方便理解,可以看这个总结表格:
| 类别 | 主要原因 | 常见疾病举例 | 特点 |
|---|---|---|---|
| 原发性肾病 | 肾脏自身免疫系统功能紊乱 | 微小病变肾病、IgA肾病 | 肾脏是“首发”和“主要”的病变器官。 |
| 继发性肾病 | 其他疾病或因素导致肾脏受损 | 过敏性紫癜肾炎、狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎 | 肾脏是“受害者”,有其他原发病的表现。 |
| 遗传性肾病 | 基因突变 | Alport综合征、先天性肾病综合征 | 有家族遗传史,通常发病较早。 |
给家长的重要提示:
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早发现、早诊断是关键:儿童肾病早期可能没有明显症状,家长应留意一些“信号”,如:
- 眼睑或下肢水肿:尤其是早晨起床时眼睑水肿,活动后下肢水肿。
- 尿中泡沫增多:尿液表面的泡沫经久不散,像啤酒沫一样。
- 尿色改变:出现洗肉水色、可乐色或浓茶色的血尿。
- 乏力、食欲不振、体重异常增加(可能与水肿有关)。
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规范治疗,定期复查:一旦怀疑,应立即带孩子去正规医院的儿科或小儿肾内科就诊,确诊后,一定要遵医嘱进行规范治疗(如激素、免疫抑制剂等)和长期的定期复查,监测病情变化和药物副作用。
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不要轻信偏方:儿童肾病的治疗是一个长期、专业的过程,切勿听信偏方或自行停药、换药,以免延误病情,造成不可逆的肾损伤。
儿童肾病的病因复杂多样,涉及免疫、遗传、感染等多个方面,作为家长,了解这些可能的原因有助于提高警惕,但最终诊断和治疗必须依赖于专业医生。
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